Om oss
Styreleder har ordet
Min gode gutt på 11 år sluttet å snakke i barnehagen da han var mellom to og tre år gammel. Vi, redde og fortvilte foreldre, gikk i sikksakk mellom barnehage, fastlege, PPT og BUP i nesten tre år før vi fikk konstatert diagnosen selektiv mutisme.
Anne, styreleder i Foreningen for selektiv mutisme
Selektiv mutisme er noe som rammer cirka 1 av 140. Likevel misforstås ofte tause barn og unge fordi de som jobber i barnehage, skole og fagfolk i hjelpeapparatet ikke vet hva det er. Min familie har fått god hjelp i hverdagen fra ildsjeler i barnehage, PPT og skole. Samtidig er det slitsomt og krevende å være foreldre til et barn som ikke snakker.
Og dessverre er det mange som ikke får god hjelp. Og altfor mange får tilfeldige hjelpetiltak – om de får hjelp i det hele tatt. I Norge finnes det tydelige strukturer for barn som har dysleksi, autisme og så videre, men det mangler når det gjelder selektiv mutisme. Dette ønsker vi å gjøre noe med!
Foreningens viktigste oppgave er å spre kunnskap om selektiv mutisme
Det er avgjørende at tause barn og ungdom blir plukket opp på et tidlig tidspunkt. Hvis barnet ikke får hjelp kan selektiv mutisme vedvare, men ved tidlig innsats kan vi hjelpe barna ut av tausheten.
Våre to viktigste kjernesaker er:
- Lik diagnostisering- og behandlingsmodell for alle tause barn og unge uavhengig av bostedskommune.
- Kunnskap om selektiv mutisme må være del av barnehage- og grunnskolelærerutdanningen.
“Tilbake til gutten min. Han har vært mye redd og engstelig, for mer enn bare å snakke. Så vi har øvd hver dag på å tørre enda mer. Mantra i huset er «jeg vil, jeg skal, jeg kan»! Og sakte er det blitt bedre. Frykten for å snakke på skolen forsvant etter langsiktig arbeid med eksponering, kort periode med medisinering og et skolebytte til et nytt miljø der ingen visste om tausheten. Da hadde gutten vår vært taus i barnehage og skole i mer enn fem år.
Fortsatt jobber vi med de vanskelige målene som å hilse, oppsøke voksne for å få hjelp og utvise selvhevdende ferdigheter.” Les mer om våre tips til familieliv.
Ingen berørte av selektiv mutisme skal føle seg alene
Vi er nærmer oss 500 medlemmer og pågangen fra fortvilte familier er stor. Det viser at det er behov for oss. Vi baserer vår drift på frivillig arbeid og medlemskontingent. Det begrenser vår kapasitet til å følge opp enkeltmedlemmer. Gjennom medlemskapet kan du selv knytte kontakt med andre i samme situasjon. Foreningen har tilbud om arrangementer, gratis informasjonsmateriell og tilhørighet i fylkeslag. Medlemmer kan også få full innsikt i foreningens styre, aktivitet, økonomi samt mulighet til å oppdatere din medlemsprofil i medlemsportalen SmartOrg.
Hilsen Anne
Styreleder i Foreningen for selektiv mutisme
Se samtale om selektiv mutisme på tv.abup.no og les Annes familiehistorie
Hvem er vi for?
- Mennesker med selektiv mutisme
- Foreldre og andre pårørende til mennesker med selektiv mutisme
- Fagfolk og andre interesserte
Vår visjon og våre mål
«Ingen berørte av selektiv mutisme skal føle seg alene.»
- Spre kunnskap om selektiv mutisme
- Påvirke myndighetene
- Drive likepersonsarbeid
- Drive og organisere forum, treff og kurs
Foreningens historie
Foreningen ble startet opp i etterkant av en dokumentar om selektiv mutisme på TV2 i 2006. Initiativet ble tatt av foreldre med barn med diagnosen selektiv mutisme, ungdom og voksne som selv har eller har hatt selektiv mutisme. Våren 2007 ble foreningen formelt stiftet. I perioden 2013 – 2017 hadde foreningen liten aktivitet, men nytt styre har revitalisert foreningens arbeid igjen fra januar 2018!