Foreningen for selektiv mutisme
Selektiv mutisme er noe som rammer cirka 1 av 140. Likevel misforstås ofte tause barn og unge fordi de som jobber i barnehage, skole og fagfolk i hjelpeapparatet ikke vet hva det er. Min familie har fått god hjelp i hverdagen fra ildsjeler i barnehage, PPT og skole. Likevel er det slitsomt og krevende å være foreldre til et barn som ikke snakker.
Og dessverre er det mange som ikke får god hjelp. Og altfor mange får tilfeldige hjelpetiltak – om de får hjelp i det hele tatt. I Norge finnes det tydelige strukturer for barn som har dysleksi, autisme og så videre, men det mangler når det gjelder selektiv mutisme. Dette ønsker vi å gjøre noe med!
Gratis brosjyrer og informasjonsmateriell
Enkle brosjyrer, krisekort, barnebok, snakkekort og snakkeøvelsen «Stjernedryss» kan enkelt lastes ned i pdf-format helt gratis.
Last ned gratis PDF-dokumenter
Støtt vårt arbeid
Foreningen for selektiv mutisme mottar ingen økonomisk støtte fra det offentlige og er helt avhengig av frivillig arbeid og medlemskontingent for å drifte websiden vår, skape møteplasser og utvikle kurs og informasjonsmateriell.
Nyttige snarveier
“
“Jeg tror det er viktig at barnet får vite at det ikke er alene om å synes at det er vanskelig å prate”
Ann-Kristin Haugen
Mammaen til Marte
Støtt vår …
Ofte stilte spørsmål om selektiv mutisme
Har du også googlet selektiv mutisme på jakt etter mer kunnskap? Nedenfor har vi satt opp de mest vanlige spørsmålene som blir stilt fra våre medlemmer og andre interesserte.